1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射30到60分鐘滅菌，70%酒精擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。2、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%酒精擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。
4、無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。
5、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗，操作過程中，應避免引起噴霧器之產(chǎn)生，小心毒性藥品。
6、每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。
7、實驗用品以70%酒精擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。
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